在波士顿马拉松比赛中跨过终点线对任何跑步者来说都是一个重要的时刻, 而是奥利维亚·科伦坡, 它标志着一段比26年漫长得多的旅程的结束.2英里.
科伦坡, 他是波士顿林奇学院教育与人类发展学院的学生, 在她成年后的大部分时间里，她都在与各种罕见的、未确诊的疾病作斗争. 今年2月，她跌至谷底, 当她肋骨和腹部的疼痛变得难以忍受时, 她的体重和血压降到了危险的低点. 她的医疗团队不确定她是否能活到大学毕业, 诊断她为成人成长失败.
在这一点上, 科伦坡是马萨诸塞州总医院和波士顿儿童医院的常客, 在那里，她曾咨询过33位医生的意见，大三时曾12次过夜. 她被诊断出患有多种慢性疾病, 包括体位性心动过速综合征(POTS), 复杂局部疼痛综合征(CRPS), 肥大细胞活化综合征(MCAS), 但没有任何药物或治疗能成功控制她的症状. 无法找到解决方案, 一些医生认为她的病情要么是身心失调，要么是饮食失调的结果.
“世界上最好的医院的医生告诉我，疼痛在我的头部, 我得了厌食症——这些都是大错特错的,她回忆道。. “我在中间感到非常失落，好像没有人听我说话.”
科伦坡很大程度上依赖于她在英国广播公司的支持网络, 其中包括开车送她去急诊室的朋友和. 大学健康服务中心的艾米·科斯塔，她每周见几次面.
“她是所有医疗团队之间的关键，”科伦坡说. 科斯塔. “当事情真的很艰难时，她说，‘别担心，我不会放弃你的. 在我们解决这个问题之前我是不会放弃的.’”
寻求答案
特别是, 科伦坡被怀疑患有正中弓状韧带综合症，许多医生对此不屑一顾, 称为肌萎缩侧索硬化症, 腹腔动脉及其周围神经的压迫综合征. 这些症状似乎反映了她自己的症状:剧烈的胃肠道疼痛(患者通常将als疼痛描述为与终末期胰腺癌相当)，对胃肠道药物没有反应，在检查和检查中也没有出现.
作为奇迹里程团队的一员, 科伦坡筹集了超过8美元,为波士顿儿童医院捐了一万美元.
科伦坡多次要求接受肌萎缩侧索硬化症检测, 但他被告知这种情况“太罕见”，不适合进行手术. 她坚持, 最终获得初步测试, 尽管她的身体状况在春季学期时已经开始稳定下来, 让她长胖，可以锻炼了. 5月, 她报名参加了儿童医院奇迹里程队的波士顿马拉松比赛, 正如最初的测试显示出als的证据一样.
“我的心态发生了转变，”她回忆说. “我记得当时在想，这让我失去了太多. 它夺走了我的高中时光，我的毕业舞会，我被招募参加大学跑步的机会...我已经受够了. 我受够了让肌萎缩侧索硬化症控制我的生活.”
然后到了六月, 她的医生同意进行诊断程序，这给了科伦坡她一直在寻找的答案. 她看起来确实患有肌萎缩侧索硬化症, 他们说, 并且是被广泛认为可以治愈的外科手术的候选人. 手术定于7月14日进行, 科伦坡继续训练, 她的一位医生说她认为手术会有帮助是“疯狂的”.
当她在术后的迷糊中醒来时, 科伦坡记得的第一件事就是没有了痛苦. 尽管腹部有六个切口，她终于可以深呼吸了. 三周后, 她走上了街头, 在她位于马萨诸塞州的家附近，她在长跑和山地训练中大汗淋漓, 重新学习在不因脱水或低血压而昏倒的情况下推动自己的感觉. 她把这个阶段称为“人生第二阶段”.0.”
坚强勇敢
在为波士顿马拉松选手加油后，还是BC大学的新生, 科伦坡当时问她的医生，她是否有希望做到这一点.
“她真的很鼓励我，但也说‘这对你来说将是一场巨大的斗争, 在那之前你有很多事情要做,’”科伦坡回忆道.
三年后，当发令枪响了, 科伦坡跟上了她在儿童医院的队友们的步伐, 然后放慢了一些速度，因为中间的里程让他们付出了代价. 她知道自己能不能跑到21英里, 她的朋友们在那里打着手势，大声鼓励她, 她会说完.
“我太专注于活过每一英里，以至于我没有像我想象的那样欣赏它的艰巨性,她承认道. “但我觉得我的朋友们为我保留了那个空间, 很好地提醒了我这有多重要.”
科伦坡在跑了五个半小时后含泪冲过了终点线. 第二天, 她来到罗克斯伯里的旅居者之家实习, 身体酸痛，但准备好工作了. In 2023, 这是林奇学院和电子游戏软件社会工作学院联合开办的一个为期五年的项目的一部分, 她毕业时将获得社会工作硕士学位, 她希望在医院里使用.
展望未来, 科伦坡仍在应对慢性疾病, 但随着肌萎缩侧索硬化症的消失，她觉得自己已经准备好应对生活中遇到的任何困难. 除了她的支持网络, 她认为，她和母亲养成的一个咒语——“坚强勇敢”——帮助她保持积极.
她说:“我们只是反复地重复这句话。. “我认为我从本质上相信我很强大, 我会熬过去的, 我的生命值得拯救.”
Alix Hackett |大学传播| 2021年10月